О проведении обучения на тему: «Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных»

Разработка программы повышения квалификации по специализации «Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных» базируется на положениях нормативно-правовых актов Российской Федераций в области ветеринарии, в том числе на законе Российской Федерации «О ветеринарии», Федеральном законе «О лекарственных средствах», на Постановлении «О лицензировании фармацевтической деятельности», на правовых актах Россельхознадзора, а также иных положениях, инструкциях и правилах,  регламентирующих деятельность, в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных.

Организация учебного процесса основывается на требованиях Положения об Учебном центре ФГБУ ЦМВЛ» и разработанных учебных планах и учебных программах изучения дисциплин.

Освоение образовательной программы образования завершается обязательной итоговой аттестацией слушателей.

Объем и формы обучения

По окончании самостоятельного изучения программы «Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных» слушатели проходят итоговую аттестацию в виде тестового задания.

Тест содержит 10 вопросов по материалам Программы. На каждый вопрос приводятся варианты ответов, один из которых правильный. Верный ответ нужно отметить и направить на проверку в учебный центр ФГБУ ЦНМВЛ на e-mail: dopobr-cnmvl@mail.ru.

Положительно пройденным тестом считается, где верно отмечено не менее чем на 7 вопросов из 10. Результат теста будет направлен слушателю на электронную почту. Вопросы, отвеченные неверно будут выделены красным цветом.

В случае если слушатель не прошел положительно тест, необходимо будет написать реферат на тему, представленную учебным центром и направить на E-mail: dopobr-cnmvl@mail.ru в формате Word с указанием Ф.И.О. слушателя, выполнившего задание.

Требования к результатам освоения программы; знаниям, умениям, навыкам обучающихся. После повышения квалификации слушатель должен знать:

• требования законодательства и нормативных актов в сфере обращения лекарственных средств для животных;
• государственную систему контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств;
• порядок регистрации лекарственных средств для животных;
• требования к хранению лекарственных средств для ветеринарного применения;
• порядок организации и проведения проверок органами государственного контроля.

УЧЕБНАЯ ПРОГРАММА

Дополнительной профессиональной образовательной программы ссылка.